On est très accroché aux réseaux sociaux?

Comment fonctionne un disque dur ?

CONTRÔLE LUNDI 5 JUIN

Postez les questions que vous voulez proposer pour le contrôle de lendi en bas, aux commentaires :)

Maladies genetiques - C'est pas sorcier

Aujourd'hui je suis un peu insistant avec le sujet de la génétique mais comme nous avons été beaucoup de temps avec les monologues, je pense qu'il faut réviser un peu ce sujet qui est très intéressant.

Cette video parle des maladies génétiques et je crois qu'on doit les connaître parce qu'actuellement ils sont considères comme le plus bizarres.

Je pense que vous aimerez bien ça, mais c'est un peu longue, désolée….                  Au revoir!

Vers la révolution du génie génétique ? [VLOG] | The Flares

En faisant une parenthèse à notre concours des monologues, avant de ça nous étions en train de traiter la génétique. Bon, sur le sujet de la génie génétique j'ai trouvé une video qui dit que cela va changer le monde dans lequel on vit pour toujours.

J'espère que vous le trouvez très intéressant!          Au bientôt!

FIN MONOLOGUES 2017

En attendant la phase internationale de notre concours...vous avez fait un très bon travail. Felicitations, le prochain jour en cours... remise des prix !

TROISIÈME PRIX

DEUXIÈME PRIX

PREMIERE PRIX

Final concours monologues 2017

Voici le résultat, les participants qui passent en final sont:
        Alex, Izarbe, Eva, Inés et  Belén

Ordre Concours Monologues 2017

Voilà l'ordre d'apparition du concours

Bonne chance à tous!

CONCOURS MONOLOGUES SCIENTIFIQUES IES PABLO SERRANO 2017

Le prochain 11 mai on commence avec notre concours de monologues scientifiques.

L’ordre de jeu sera établi selon un tirage au sort.

Chaque participant sera enregistré en vidéo.

Si on n’a pas le temps de finir on continue jeudi 18 mai.

Tout le monde sera public et jury.

Pour les votations il faudra tenir compte de la:

            Créativité, spontanéité, théâtralisation.

            Prononciation, rythme et phonétique.

            Contenu scientifique, explication et compréhensibilité,

En tout cas sera monsieur le professeur qui décidera les gagnants en fonction de votations.

Les prix seront les cactus dorés et une note de 10 sur 10 dans la matière.

Bonne chance et préparez votre interprétation !

                                                                              

         HEUREUX GAGNANTS EDITION 2016

Extraction de l'ADN dans notre laboratoire (ou à la maison)

L'autre jour le cours a été diferent. On avait extrait l'ADN de notre salive. Ne vous inquietez pas, c'est très facille. Seulement tu as besoin de un peu d'eau, du sel, du liquide vaisselle, de l'alcool, une cuillère, un Eppendorf, un petit bâton en bois et trois verres.


1.- Introduire dans la bouche un peu d'eau et se la rincer. Après, cracher dans un verre en plastique propre. On ne veut pas de la salive ainsi que c'est mieux d'avaler avant de commencer.

2.- Préparer une solution saline: une cuillère du sel dans un verre d'eau.

3.- Préparer une solution de liquide vaissell, un tiers pour trois quarts d'eau.

4.- Aujouter une cuillère de solution saline et mélanger doucement.
À quoi sert-il? Le sel diminue la solubilité des protéines, alors est plus facile qu'elles précipitent et se séparent de l'ADN.

5.- Aujouter une cuillère de solution savonneuse et mélanger sans faire de la  mousse.
À quoi sert-il? Le savon a pour fonction détruire les membranes cellulaires. Il dissout les graisses qui sont le composant principal de la membrane. Quand elle casse l'ADN sort à l'extérieur.

6.- Avec le verre bien penché laisser gliser de l'alcool sur la paroi pour eviter de mélanger l'eau et l'alcool. Ne pas mettre le verre debout, procéder avec le verre bien enché jusqu'à la fin.
Pourquoi on utilise de l'alcool? L'ADN est soluble dans l'eau, mais quand il se trouve dans l'alcool il précipite dans l'interface entre l'alcool et l'eau. En plus de nous permettre voir l'ADN, l'alcool sépare l'ADN d'autres composants cellulaires, lesquels sont laissés dans la solution aqueuse.

7.- On verra à l'interphase apparaître des petites bulles et filaments, voice L'ADN des cellules de ta muqueuse buccale.

8.- Essayez d'attraper ces filaments avec le bâton, coupez le bâtonn et gardez le dans l'Eppendorf avec de l'alcool. On peut le conserver au congélateur.


Bon, c'est tout! Je vous encourage à essayer l'expérience chez vous et que vous la commentiez dans les commentaires.

L' extraction de l ' ADN dans un laboratoire

Les différentes étapes impliquées dans l’extraction d’ADN sont les suivantes:

1. Lyse cellulaire. la première étape implique la lyse cellulaire pour accéder à l’ADN. Celle-ci peut être accomplie par des méthodes physiques ou chimiques.
2. L’élimination des lipides. L’élimination ou la séparation des lipides membranaires et des débris cellulaires se fait généralement à l’aide de détergents comme le sodium dodecyl sulfate et par centrifugation.
3. L’élimination des protéines de l’extrait cellulaire. La dénaturation des protéines est effectuée à l’aide d’une protéase telles que la pronase ou la protéinase K. Aprés quoi, les protéines dénaturées sont séparées de l’extrait cellulaire.
4. L’élimination de l’ARN. L’élimination de l’ARN est effectuée par addition de RNase qui dégrade rapidement l’ARN en ribonucléotides. Cette étape est généralement optionnelle dans chaque kit.
5. La précipitation/agrégation/élution de l’ADN.                                                                                                                                               Les méthodes d’extraction de l’ADN communément utilisées dans les kits d’extraction ou de purification de l’ADN sont:                                                                                                                            L' extraction organique. Cette méthode a été très largement utilisée et est une méthode d’extraction de l’ADN conventionnelle. Dans la première étape, les cellules sont lysées et les débris cellulaires éliminés par centrifugation. Dans un deuxième temps, les protéines sont dénaturées à l’aide d’une protéase. Dans la méthode d’extraction organique, après dénaturation, les protéines sont éliminées à l’aide de solvants organiques                                   Technologie utilisant la silice. C’est une méthode largement utilisée dans les kits courants. L’ADN est absorbé spécifiquement sur la membrane/billes/particules de silice en présence de certains sels et à un pH particulier. Les contaminants cellulaires sont éliminés par les différentes étapes de lavage. L ’ADN est finalement élué dans un tampon faible en sel ou tampon d’élution. Des sels chaotropes sont inclus pour aider à la dénaturation de protéines et l’extraction d’ADN                                                                                   Séparation magnétique. Cette méthode est basée sur la liaison réversible de l’ADN à une surface solide/billes/ particules magnétiques qui ont été recouvertes d’un anticorps liant l’ADN ou d’un groupe fonctionnel qui interagit spécifiquement avec l’ADN. Après liaison de l’ADN, les billes sont séparées des autres composants cellulaires contaminants, lavées et finalement l’ADN purifié est élué par extraction à l’éthanol.                                                            Méthode d’échange d’anion. Cette méthode est basée sur l’interaction spécifique entre des phosphates négativement chargés de l’acide nucléique et les molécules de surface positivement chargées du substrat. L’ADN se lie spécifiquement au substrat en présence de faible concentration de sels, les contaminants sont éliminés par les étapes de lavage utilisant un tampon à concentration faible ou moyenne en sels, et l’ADN purifié est élué à l’aide d’un tampon à concentration élevée en sels

La dernière nouvelle du CSIC:
                                                     DES VERS MANGEANT DU PLASTIQUE
Une decouverte qui peut sembler sans aucune importance mais qui pourrait beaucoup avec la lutte contre la pollution


La chercheuse du Conseil Supérieur d'Investigations (CSIC), Federica Bertocchini a découvert que les vers de la cire (Galleria mellonella) que d'habitude se nourrissent de miel et de la cire des rayons, sont capables de dégrader le plastique.
Ce ver est capable de bio-dégrader le polyéthylène, un des plastiques plus résistantes et durs, il met environ de 400 ans pou disparaître. Le polyéthylène est très utilisé, les sac en plastique des supermarchés et les emballages d'aliments sont faits avec ce matériel.

Federica est apicultrice dans son temps libre et, par hasard, elle avait pris ces vers de ses rayons et elle les a mis dans un sac en plastique. Après un moment le sac était plein de trous faits par les vers!

Le but de cette investigation est isoler la molécule que les vers utilisent pour dégrader les plastique et avancer à un possible produit industriel afin de réduire le taux de polyéthylène dans la planète et moins polluer.

SITE WEB INTÉRESSANT POUR LA GÉNÉTIQUE

https://www.simplyscience.ch/geneabc-france.html

Syndrome de Reye

L'autre jour on a parlé des Aspirines et qu'ils produisent une maladie. Je suis resté avec le doute et, voila! Syndrome de Reye est la response. 


Le syndrome de Reye est une maladie aiguë et très grave qui peut toucher tous les principaux organes. Il est particulièrement dangereux parce qu'il cause une inflammation du cerveau. Les victimes ont habituellement entre 4 et 12 ans, bien qu'on ait signalé quelques cas chez l'adulte.

Heureusement, c'est une maladie très rare et que l'on rencontre de moins en moins souvent. Dans la plupart des cas, il s'agit d'enfants qui ont pris de l'acide acétylsalicylique (ou AAS, par ex. Aspirin) pour soigner la grippe, une autre infection respiratoire ou la varicelle. Donc, il ne faut pas donner d'AAS ni aucun autre produit contenant un salicylate aux enfants et aux adolescents.

La maladie a été décrite pour la première fois en 1963 et depuis lors, on a noté que la très grande majorité des victimes avaient pris de l'AAS ou d'autres produits contenant des salicylates au cours des quelques jours précédant l'apparition du syndrome de Reye. Les chercheurs ont été incapables d'identifier un autre facteur de risque constant autre que l'utilisation d'AAS en présence d'une infection virale. On sait que le syndrome de Reye n'est pas contagieux.

Comme la cause exacte de la maladie est inconnue, il n'existe pas de traitement curatif pour le syndrome de Reye. Dans de nombreux cas, la première étape sera l'administration intraveineuse d'une solution de glucose, car il y a un risque d'hypoglycémie. Il importe également de prévenir les lésions cérébrales en empêchant la pression intracérébrale d'atteindre un niveau dangereux. Chez les personnes atteintes d'une forme légère de la maladie, le syndrome disparaît en moins d'une semaine.

Qu'est-ce que pensez vous ? Avez-vous pris beaucoup d'Aspirines ?

Fabriquer des médicaments

Animation pour les 'Journées de l'innovation en santé', 23-24.01.2016 - vidéo Dailymotion: Animation réalisée pour les journées de l'innovation en santé à la Cité des Sciences, les 23 et 24 janvier 2016.

LE VENIN DES GUEPES BRESILIENNES POUR SOIGNER LE CANCER ?

Les guêpes ont souvent mauvaise presse. Toutefois, leur réputation pourrait changer puisque des chercheurs de l’Université de Sao Paulo en collaboration avec des scientifiques anglais viennent de découvrir que le venin d’une guêpe brésilienne permettrait de lutter contre les tumeurs cancéreuses.Polybia paulista, c’est le nom de cette guêpe agressive dont les piqûres douloureuses sont très inconfortables pour l’Homme. Le venin qu’elle utilise pour se protéger ou attaquer une proie contient une molécule appelée MP1, une toxine possédant des propriétés antibactériennes. Les chercheurs de l’Université de Sao Paulo à l’origine de l’étude se sont intéressés à la toxine MP1 et ont découvert qu’elle pouvait détruire les cellules d’une tumeur cancéreuse.Selon les chercheurs, la toxine serait capable de perturber la membrane protectrice située sur l’extérieur des cellules cancéreuses en créant des « trous béants » dans ces dernières, comme nous l’explique le Dr. João Neto, co-auteur de l’étude. Les cellules saines seraient-elles épargnées par l’action de la toxine, le venin s’attaquant uniquement aux cellules possédant des lipides sur la face externe de leur membrane (Dans les cellules saines, les lipides sont localisés à l’intérieur de la membrane).Testée sur des souris en laboratoire, cette nouvelle technique n’est pas encore applicable à l’être humain, mais offre de nouvelles perspectives encourageantes pour la lutte contre le cancer de la vessie, de la prostate, mais également certaines cellules leucémiques résistantes à certains médicaments. »Cette découverte pourrait être utile dans le développement de nouvelles thérapies combinées, où de multiples médicaments sont utilisés simultanément pour traiter un cancer en attaquant les différentes parties des cellules cancéreuses en même temps« , conclut le Dr Paul Beales, un chercheur de l’Université de Leeds.Récemment j’avais vu la nouvelle sur Internet. Comme il me semblait très intéressant je me suis informé et je vous apporte les nouvelles qu’à mon avis, les études pourront avoir un avenir incroyable. Peut-être qu’un jour nous pourrons lutter contre cette terrible maladie d'une manière simple, indolore et sans danger pour les patients.

Votre mémoire vous joue des tours ?

 C'est peut-être votre groupe sanguin

Le groupe sanguin AB pourrait bien favoriser l'apparition des troubles de la mémoire qui apparaissent avec l'âge. Une étude parue dans la revue Neurology ce mercredi 10 septembre révèle en effet une association importante entre ce groupe sanguin extrêmement rare (4% de la population) et les risques de souffrir de pertes de mémoire qui peuvent être les prémices d'une démence sénile.

L'équipe du Dr Kristine Alexander de l'université du Vermont s'est  penchée durant plus de 3 ans sur les données d'une vaste cohorte de 30.000 personnes (hommes et femmes) âgées de 45 ans et plus.

Ils ont extrait de ce groupe 495 patients chez qui sont apparus des signes de troubles cognitifs ou de troubles de la mémoire mesurés à partir de tests spécifiques. En guise de groupe témoin, les chercheurs ont sélectionné 587 autres participants chez qui les tests ne montraient aucun déclin cognitif.

Résultat : 6% des personnes souffrant de troubles de la mémoire étaient de groupe AB, tandis que le groupe témoin présentait un taux de 4% conforme à l'estimation générale dans la population. En clair, ceux connaissant un déclin cognitif, même léger, étaient beaucoup plus nombreux à être de groupe AB que ce qui est constaté dans la population mondiale.

Selon les auteurs, le groupe sanguin AB était donc associé à une hausse statistiquement significative de 82 % du risque de trouble cognitif.

Cependant, de nombreux autres facteurs sont à prendre en compte dans l'apparition de ce déclin.

Notre étude s'intéresse au groupe sanguin et aux troubles cognitifs, mais plusieurs études ont démontré que des facteurs tels qu'une pression sanguine élevée, un fort taux de cholestérol, du diabète, augmentait le risque de troubles de la cognition et de démence", explique Mary Cushman, co-auteure de l'étude.

De son côté, Simon Ridley, responsable du centre de recherche sur Alzheimer au Royaume-Uni interrogé par la BBC estime que le lien entre groupe sanguin AB et la démence ne peut pas être établi à partir de ces données et rappelle que "le meilleur moyen de garder un cerveau en bonne santé c'est un régime équilibré, ne pas fumer, et de l'exercice régulier".

Et le Dr Mary Cushman d'expliquer que "le groupe sanguin est également relié à d'autres conditions vasculaires telles que l'AVC, donc ces résultats mettent en lumière les connexions entre les problèmes vasculaires et la santé mentale. Il faut faire plus de recherches pour confirmer ces résultats."

DETRUIRE LE CANCER

Éduquer son système immunitaire contre le cancer

Par  Pauline Léna 

 Publié le 08/10/2013 à 17:48

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 De nouvelles techniques d'immunothérapie permettent d'apprendre à l'organisme à s'attaquer à certaines tumeurs cancéreuses.

Puiser dans les puissantes ressources du système immunitaire pour lutter contre le cancer: une idée ancienne qui occupait à nouveau tous les esprits au cours du congrès de l'Asco (American Society of Clinical Oncology), en août dernier. De nouvelles techniques d'immunothérapie permettent en effet d'apprendre à l'organisme à s'attaquer aux tumeurs cancéreuses. Depuis 2010, deux nouveaux médicaments ont déjà été autorisés pour le traitement de cancers de la prostate et de mélanomes résistants aux traitements existants. Deux autres sont proches de la commercialisation et la liste s'allonge alors que la recherche contre le cancer se concentre sur cette nouvelle approche qui promet un traitement d'autant plus efficace que chaque patient devient acteur dans la lutte contre son cancer.

Une immuno-surveillance naturelle

Tout commence avec William Coley, un médecin américain qui, dans les années 1890, injecte des protéines bactériennes dans des tumeurs osseuses qui rétrécissent alors ou disparaissent. Il soupçonne que le système immunitaire, activé par ce «vaccin», s'est attaqué aux tumeurs. Cette approche conduit à la mise au point, en 1975, d'un traitement du cancer de la vessie par injection de vaccin contre la tuberculose, encore utilisé de nos jours. L'observation épidémiologique des patients immunodéprimés permet par ailleurs de constater qu'ils développent plus de cancers que la population générale. Très prometteuse, l'immunologie appliquée au cancer a cependant subi un recul majeur avec le développement des molécules cytotoxiques, qui ont connu la faveur de la recherche et des investisseurs après leurs succès dans le traitement des leucémies dans les années 1950.

L'immunologie a pu reprendre la main lorsque, dans les années 1990, la signature antigénique des tumeurs a pu être identifiée, ouvrant la porte au développement de vaccins spécifiques. Plus récemment, des chercheurs français ont établi une corrélation entre l'abondance de lymphocytes activés autour des tumeurs coliques et le pronostic des patients. «Tous ces travaux démontrent qu'il existe une immuno-surveillance naturelle des tumeurs chez l'homme», souligne le Pr Laurence Zitvogel, oncologue à l'Institut Gustave-Roussy de Villejuif et directrice de l'unité Inserm 1015.

Avec son équipe, elle a également démontré que les chimiothérapies sont de 10 à 100 fois plus efficaces sur des animaux dont le système immunitaire est intact. «Les cellules tumorales qui meurent grâce à la chimiothérapie ont la capacité, chez certains individus, d'enseigner aux lymphocytes présents comment détruire la tumeur.» L'objectif de tous les travaux actuels est à la fois d'identifier les patients qui ont cette capacité naturelle et de mettre au point des traitements capables de déclencher cette réponse chez les autres.

Forts de ces diverses observations, les chercheurs ont d'abord recherché des récepteurs sur la surface des lymphocytes capables d'activer la réponse du système immunitaire contre les tumeurs, une approche qui a déclenché une violente tempête immunitaire chez les premiers patients, provoquant leur mort.

À la recherche des meilleures combinaisons

La recherche se concentre désormais sur d'autres récepteurs, capables de désactiver les freins qui empêchent les lymphocytes de s'attaquer aux tumeurs. Une approche plus subtile qui a conduit, en 2011, à la mise sur le marché de l'ipilimumab, un anti-CTL-A4, contre les mélanomes métastatiques et qui se révèle très efficace pour 10 à 15 % des patients. Très proche de la commercialisation, un anti-PD-1 a été développé par une équipe japonaise et montre jusqu'à 40 % de réponses partielles ou complètes sur divers types de tumeurs. La recherche est déjà entrée dans une toute nouvelle phase, à la recherche des meilleures combinaisons pour chaque patient: plus efficace et moins toxique.

L'immunothérapie offre des promesses nouvelles aux patients mais son développement est coûteux et repose sur une collaboration étroite entre chercheurs et cliniciens mais aussi sur la participation des patients. «Pour la première fois, nous allons pouvoir dire aux patients qu'ils peuvent s'investir dans leur traitement puisque c'est leur propre système immunitaire qui lutte», souligne le Pr Danila Valmori, directrice de l'unité Inserm 1102 à l'université de Nantes. Enthousiaste, elle explique que tout peut aller très vite à partir d'aujourd'hui mais que les patients doivent être mieux informés et plus actifs pour participer aux essais, même lorsqu'ils ont lieu un peu loin de chez eux: «Tout nouveau médicament est disponible dans au moins un centre de recherche en France et, lorsque les traitements existants échouent, il ne faut pas lâcher prise.» LEFIGARO.fr

Doute sur la nouvelle façon de traiter les cancers: Chirurgie ''monobloc''?

En lisant l'article «La nouvelle façon de traiter les cancers» j'ai remarqué un petit sujet qui m'a attiré beaucoup l'attention.

D'après le texte, dans l'année 1890, ''La chirurgie «monobloc»  devient le traitement standard jusqu'en 1970''.

Comme je ne le comprenais bien, je me suis renseignée un peu:

▪ ''Ce concept est basé sur le mode de dissémination de la tumeur cancéreuse et sur l'impossibilité pour le chirugien d'être certain que les limites de l'excision sont saines, et c'est pour cela qu'il faut prendre en bloc la tumeur''.

Donc, de quoi s'agit exactement cette chirurgie ''monobloc''? 

Monologue sur le cancer et la biotecnologie.

J'ai trouvé une vidéo très intéressant sur le cancer, et en plus, c'est un monologue! Le problème: c'est en spagnol. Même si, je vous encourage à le regarder!

Jack Andraka, le fils qui a conçu un méthode pour la detection précoce du cancer

Avec 15 ans, ce jeune du Maryland a vécu le décès d'un ami intime de sa famille à cause d'un cancer du pancréas. Alors il s'est rendu compte de qu'il  devait faire quelque chose pour améliorer l'espérance de vie de ces patients. «La science peut aider à résoudre plusieurs des problèmes que la société a», assure le jeune homme.

On a beaucoup parlé ces dernières semaines de ce brillant adolescent de 16 ans après avoir conçu une méthode de détection précoce de cancer du pancréas, y compris celui d'ovaires et de poumon. on a même dit que les grandes pharmaciennes contrediraient l'idee d'un test si bon marché que, de pouvoir être commercialisé, il ruinerait les grandes compagnies.

La réputation de Jack Andraka grandissait ces derniers mois après qu'il participe dans les prestigieuses TED Conferences, le congrès annuel de l'organisation sans bût lucratif TED avec l'objectif de faire connaître les idées qui peuvent changer le monde. La sienne, bien sûr, peut le faire : son investigation sur comment détecter précocement le cancer du pancréas lui a valu le prix dans l'ISEF 2012 (Intel International Science and Engineering Fair), la plus grande compétition internationale de science à un niveau préuniversitaire dans laquelle 1.500 jeunes scientifiques de 70 pays ont participé.

Mais : comment arrive un jeune de 15 ans à se préoccuper du cancer du pancréas ? «Il y a un peu plus d'un an je ne savais même pas qu'est-ce que c'était le pancréas», avoue Jack. Cependant, quand un ami intime de sa famille est décédé à consequence de ce cancer, il a commencé à y s'intéresser.

"Je me suis mis à faire des recherches dans les meilleures sources de l'information auxquelles tout adolescent peut accéder grâce à Internet, Google et Wikipedia, et j'ai été surpris par ce que j'ai trouvé : 85 % des cas de cancers des pancréas sont détectés d'une forme tardive telle que seulement 2 % de ces patients ont le possibilité de survivre", affirme.

Écrasé par les chiffres, Jack Andraka a décidé de faire des recherches tout seul avec l'objectif de trouver quelque chose qui permettait de détecter précocement ce type de cancer d'une forme rapide, bon marché et effective, et de mettre fin à la vieille technique utilisée actuellement qui, en plus d'être vieille, est chère (800 dollars) et inexacte.

Le premier pas dans sa recherche a consisté à donner avec la protéine qui se trouve de forme abondante dans le sang des personnes avec ce type de cancer dans des étapes précoces: la mesoteline. Mais : comment la détecter ? "Je lisait l'un de mes articles favoris sur les nanotubes de carbone dans une classe une Biologie (de petits tubes de carbone avec quelques propriétés électriques incroyables), tandis que j'écoutait mon professeur de parler des anticorps", le jeune s'éveille.

Alors une idée l'est venue à l'esprit : "Qu'est-ce qu'il passe si je combine ce que je lisait (des nanotubes) avec ce que le professeur nous expliquait (des anticorps) ?".

Ainsi, il a mêlé les nanotubes avec la mesoteline. "Après, j'ai mouillé de petites bandes de papier avec ce mélange et je me suis rendu compte que j'avait imaginé une forme de détecter le cancer", assure le jeune. De cette façon, les niveaux de mesoteline peuvent être détectés, un biomarqueur du cancer du pancréas.

Ce détecteur de papier coûte trois centimes, il est fiable presque à 100 %, il est 168 fois plus rapide que l'actuel système et offre le résultat dans seulement cinq minutes .

Ganador de Famelab España 2013- Eduardo Sáenz de Cabezón

LES DONÉES SUR LA DONATION DE MÉDULE ON CHANGÉ:

Comme je crois que tous savez, il y a quelques jours que Pablo Raéz est mort (25 février). Et avant sa mort il avait dit qu'il voudraiit obténir que les donations augmentent.
Il a reussi, trois jours après sa mort les donations ont passé de 7/8 par jour jusqu'a 70 dans la Communauté Valencienne

Le dragon de Komodo, un curieux animal

Aujourd'hui c'est le 37ème anniversaire du Parc national de Komodo et pour le célébrer, nous pouvons faire un peu de la recherche sur cet animal.

Le plus grand lézard qui habite à la Terre est le Varanus komodoensis, ou plus connu comme dragon de Komodo. Et qu'est-ce qui est ce qui rend si intéressant le grand dinosaure qui reste sur notre planète ?

L'île qui porte son nom

L'île de Komodo est située en Indonésie. Il fait partie du Parc national de Komodo, déclaré Patrimoine de l'Humanité par l'UNESCO et considéré l'une des 7 merveilles naturelles du monde.

Le dragon de Komodo, un poids lourd

Avec 70 kgs et jusqu'à 3 mètres de long, ce lézard gigantesque est un fossile vivant, une relique de valeur incalculable qui est née dans l'archipel indonésien à peu près il y a 4 millions d'années, quand il a commencé à se distinguer du genre Varanus.

Ces bêtes carnassières peuvent vivre jusqu'à 50 ans, les femelles en tardant 9 ans à mourir sexuellement et 10 ans les mâles.

Il ne laisse pas exclusivement de KO par des bactéries toxiques

La morsure de Varanus komodoensis est un peu spéciale. Depuis toujours on a cru qu'il disposait des dizaines d'espèces différentes de bactéries qui intoxiquaient les prisonnières après la morsure et provoquaient sa mort des jours après. Cependant, une étude publiée dans Proceedings of the National Academy of Sciences, écarte cette théorie.

Il a été découvert grâce à des techniques de résonance magnétique, que le dragon de Komodo utilise un mécanisme sophistiqué qui injecte du poison avec une combinaison intelligente de toxines hypotenseur et anticoagulantes, en provoquant que tu saignes abondamment rapidement.

Dans un ajout aux ceps bactériens uniques, qui se multiplient et infectent à une vitesse vertigineuse.

Une reproduction curieuse

Une autre donnée intéressante consiste en que dans cette espèce se rend un phénomène reproductif appelé parthénogenèse. Les femelles de dragon de Komodo sont capables d'avoir des petits sans être fécondées par un mâle. Il arrive aussi dans des insectes, des oiseaux, des reptiles et même des requins.

Ils naissent des oeufs et tandis qu'ils sont jeunes passent le jour hors de danger sur les arbres, en baissant pour manger.

Et ce serait tout, j'espère qu'il vous a semblé intéressant et que maintenant vous savez un peu plus de ce curieux animal.

LA SEXUALITÉ AVEC NÉANDERTAL NOUS A APPORTÉ… LE CANCER DU COL DE L’UTÉRUS

Des scientifiques barcelonais suggèrent que la forme la plus agressive du papillomavirus humain (HPV), à l’origine de la plupart des cancers du col de l’utérus, pourrait venir de l’Homme de Néandertal ou de son homologue denisovien.

Le papillomavirus humain, également résumé sous le sigle HPV, est un virus malheureusement commun, qui se répand sous de nombreuses formes. Parmi elles, certaines sont sans danger, d’autres provoquent des verrues génitales pas très belles à voir, tandis que d’autres, les variants 16 et 18, ont un potentiel cancérogène important et sont à l’origine de la majorité des cancers du col de l’utérus chez la femme, ou de cancers de la gorge chez l’homme.

Au passage, même si ce n’est pas le fond de cet article, il se transmet par voie sexuelle, donc le préservatif reste une façon simple de s’en préserver. D’autre part, il existe un vaccin protégeant les jeunes gens contre une infection par ce virus.

HPV16, TROP VIEUX POUR ÊTRE LE PROPRE DE SAPIENS

Quel rapport avec Néandertal et l’Homme de Denisova, me direz-vous ? Vous allez vite comprendre ! Car une telle diversité de formes signifie que ce HPV sévit depuis longtemps, très longtemps, et qu’il n’a pas cessé de muter millénaire après millénaire.

Un trio de chercheurs catalans basé au Laboratoire infections et cancers de Barcelone a enquêté sur la question. Dans la revue Molecular Biology and Evolution, leurs conclusions, déterminées par des méthodes statistiques, révèlent que ce virus toucherait l’humanité depuis 500 000 ans au moins.

Un demi-million d’années ? Ainsi, le HPV n’aurait pas pu apparaître en premier lieu chez notre espèce, Homo sapiens, dont les spécimens les plus anciens sont datés de 195 000 ans. Seuls nos ancêtres ont pu être à l’origine de la contamination.

Oui, mais comment expliquer sa dispersion ? Le HPV 16, par exemple, parmi les plus dangereux, ne se retrouve quasiment pas en Afrique sub-saharienne, là où pourtant, notre espèce a vu le jour, tandis qu’il est commun dans le reste du monde.

ÇA CAPOTE QUAND IL N’Y A PAS DE CAPOTE

Les auteurs sont donc partis de deux hypothèse : soit ce variant est apparu chez les premiers Homo sapiens à quitter l’Afrique et coloniser le monde entier, il y a 70 000 ans environ, soit il s’est développé chez les populations de Néandertalien et de Dénisoviens, qui peuplaient l’Eurasie jusqu’il y a 40 000 ans et avec lesquels les pionniers sapiens ont fricoté.

Leurs résultats semblent donner davantage de crédit à cette seconde théorie.

Voici, en résumé, ce qu’ils avancent: Selon eux, le variant HPV16 existe depuis bien longtemps, mais aurait évolué en deux formes. Chez les aïeuls (grands-parents) des deux espèces disparues serait apparu le variant HPV16, celui qui est à l’origine de la forme qui nous empoisonne la vie aujourd’hui. Dans les tissus des Homo sapiens qui ont quitté l'Afrique devait survivre le HPV16.

Sauf que ces derniers, en conquérant l’Eurasie, ont rencontré leurs cousins Néandertaliens et Dénisoviens, et qu’ils ont même flirté avec, au point qu’Africains sub-saharien mis à part, tous possédons une maigre portion de leur ADN en nous. Et lors de ces rapports, nos ancêtres auraient hérité de HPV16A, avant de le répandre à travers les 4 autres continents. Ces espères humaines disparues nous ont donc légué des verrues génitales et des cancers, d’après les scientifiques. Si seulement ils avaient pris le temps, à l’époque, de fabriquer des préservatifs en cuir de renne!

BESTIOLES AU FROID

Congélation du moucheron

Par Edouard Launet — 16 août 2008 à 04:38

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   Congélation du moucheron

Le plus grand animal terrestre de l'Antarctique est. un moucheron sans ailes d'un gros centimètre de long. Belgica antarctica est son petit nom, pour les scientifiques.

Et les ours blancs, ne sont-ils pas plus grands ? Oui, mais ces animaux fréquentent plutôt le pôle Nord que le pôle Sud. Et les manchots ? Et les phoques ? Ce ne sont pas des animaux purement terrestres, puisqu'ils passent une grande partie de leur temps dans l'eau. Et les chercheurs engoncés dans leurs doudounes polaires ? Ils comptent pour du beurre parce qu'ils ne mettent pas beaucoup le nez dehors. Et les Extraterrestres qui vivent cachés sous le pôle Sud ? Vous avez vraiment de singulières lectures.

Non, on n'a jamais rien vu de plus gros que Belgica antarctica sous le cercle antarctique, à l'état endémique du moins. Ce moucheron est d'ailleurs le seul insecte du continent blanc. Il vit principalement dans les colonies de manchots, où il se nourrit d'algues et d'excréments. Sa durée de vie est de deux ans à l'état larvaire, et de dix jours comme moucheron.

La larve supporte d'être congelée et déshydratée (jusqu'à 65 % de ses fluides). Elle combat les grands froids en produisant en permanence des protéines de choc thermique. Les milieux salins ou acides ne lui font pas peur. Le moucheron résiste très bien aux vents violents (jusqu'à 300 km/h) puisqu'il n'a pas d'ailes. Et il ne fait pas coucou avec ses papattes quand on le prend en photo.

Résister au climat du continent blanc, où la température peut chuter sous les - 80 °C, est un privilège partagé par très peu d'autres bestioles, toutes plus petites que Belgica antarctica et n'appartenant pas à la classe des insectes.

Il y a Cryptopygus antarcticus, un collembole (sorte de minuscule crustacé terrestre). On connaît sur Terre au moins 7 000 espèces de collemboles, mais celle-là est la seule dont le joli minois se soit retrouvé sur un timbre (des îles Malouines).

Autre habitant terrestre du Grand Sud, Ixodes uriae, une tique - ordre des acariens - qui se nourrit du sang des oiseaux de là-bas : manchots et pétrels. La bestiole peut ne s'alimenter qu'une fois par an, et supporte une large fourchette de température, de - 30 °C à + 40 °C. Ce dur à cuire vit trois ans. Aucun timbre à son effigie pour l'heure. Enfin voici Alaskozetes antarcticus, pauvre acarien qui vit sous les cailloux de l'Antarctique (le goéland breton coule des jours plus doux). Le continent antarctique n'est donc pas une grande terre d'avenir pour les invertébrés.

Pour en revenir à Belgica antarctica, sachez que dans toutes les stations scientifiques de l'Antarctique court la blague (belge) suivante. C'est M. Belgica qui annonce à Mme Belgica : «Chérie, j'ai gagné un voyage, fais tes valises !» Elle : «Chouette ! Je prends laquelle de valise, celle d'été ou celle d'hiver ?» Lui : «Les deux : tu te casses !» Les hivers sont longs au pôle Sud, et les chercheurs sont de grands enfants.

Edouard Launet