jeudi 18 mai 2017

Final concours monologues 2017

Voici le résultat, les participants qui passent en final sont:
        Alex, Izarbe, Eva, Inés et  Belén



jeudi 4 mai 2017

CONCOURS MONOLOGUES SCIENTIFIQUES IES PABLO SERRANO 2017



Le prochain 11 mai on commence avec notre concours de monologues scientifiques.

L’ordre de jeu sera établi selon un tirage au sort.

Chaque participant sera enregistré en vidéo.

Si on n’a pas le temps de finir on continue jeudi 18 mai.

Tout le monde sera public et jury.

Pour les votations il faudra tenir compte de la:
            Créativité, spontanéité, théâtralisation.
            Prononciation, rythme et phonétique.
            Contenu scientifique, explication et compréhensibilité,
En tout cas sera monsieur le professeur qui décidera les gagnants en fonction de votations.

Les prix seront les cactus dorés et une note de 10 sur 10 dans la matière.

Bonne chance et préparez votre interprétation !
                                                                              
         HEUREUX GAGNANTS EDITION 2016
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lundi 1 mai 2017

Extraction de l'ADN dans notre laboratoire (ou à la maison)

L'autre jour le cours a été diferent. On avait extrait l'ADN de notre salive. Ne vous inquietez pas, c'est très facille. Seulement tu as besoin de un peu d'eau, du sel, du liquide vaisselle, de l'alcool, une cuillère, un Eppendorf, un petit bâton en bois et trois verres.


1.- Introduire dans la bouche un peu d'eau et se la rincer. Après, cracher dans un verre en plastique propre. On ne veut pas de la salive ainsi que c'est mieux d'avaler avant de commencer.

2.- Préparer une solution saline: une cuillère du sel dans un verre d'eau.

3.- Préparer une solution de liquide vaissell, un tiers pour trois quarts d'eau.

4.- Aujouter une cuillère de solution saline et mélanger doucement.
À quoi sert-il? Le sel diminue la solubilité des protéines, alors est plus facile qu'elles précipitent et se séparent de l'ADN.

5.- Aujouter une cuillère de solution savonneuse et mélanger sans faire de la  mousse.
À quoi sert-il? Le savon a pour fonction détruire les membranes cellulaires. Il dissout les graisses qui sont le composant principal de la membrane. Quand elle casse l'ADN sort à l'extérieur.

6.- Avec le verre bien penché laisser gliser de l'alcool sur la paroi pour eviter de mélanger l'eau et l'alcool. Ne pas mettre le verre debout, procéder avec le verre bien enché jusqu'à la fin.
Pourquoi on utilise de l'alcool? L'ADN est soluble dans l'eau, mais quand il se trouve dans l'alcool il précipite dans l'interface entre l'alcool et l'eau. En plus de nous permettre voir l'ADN, l'alcool sépare l'ADN d'autres composants cellulaires, lesquels sont laissés dans la solution aqueuse.

7.- On verra à l'interphase apparaître des petites bulles et filaments, voice L'ADN des cellules de ta muqueuse buccale.

8.- Essayez d'attraper ces filaments avec le bâton, coupez le bâtonn et gardez le dans l'Eppendorf avec de l'alcool. On peut le conserver au congélateur.


Bon, c'est tout! Je vous encourage à essayer l'expérience chez vous et que vous la commentiez dans les commentaires.

jeudi 27 avril 2017

L' extraction de l ' ADN dans un laboratoire

Les différentes étapes impliquées dans l’extraction d’ADN sont les suivantes:
  1. Lyse cellulaire. la première étape implique la lyse cellulaire pour accéder à l’ADN. Celle-ci peut être accomplie par des méthodes physiques ou chimiques.
  2. L’élimination des lipides. L’élimination ou la séparation des lipides membranaires et des débris cellulaires se fait généralement à l’aide de détergents comme le sodium dodecyl sulfate et par centrifugation.
  3. L’élimination des protéines de l’extrait cellulaire. La dénaturation des protéines est effectuée à l’aide d’une protéase telles que la pronase ou la protéinase K. Aprés quoi, les protéines dénaturées sont séparées de l’extrait cellulaire.
  4. L’élimination de l’ARN. L’élimination de l’ARN est effectuée par addition de RNase qui dégrade rapidement l’ARN en ribonucléotides. Cette étape est généralement optionnelle dans chaque kit.
  5. La précipitation/agrégation/élution de l’ADN.                                                                                                                                               Les méthodes d’extraction de l’ADN communément utilisées dans les kits d’extraction ou de purification de l’ADN sont:                                                                                                                            L' extraction organique. Cette méthode a été très largement utilisée et est une méthode d’extraction de l’ADN conventionnelle. Dans la première étape, les cellules sont lysées et les débris cellulaires éliminés par centrifugation. Dans un deuxième temps, les protéines sont dénaturées à l’aide d’une protéase. Dans la méthode d’extraction organique, après dénaturation, les protéines sont éliminées à l’aide de solvants organiques                                   Technologie utilisant la silice. C’est une méthode largement utilisée dans les kits courants. L’ADN est absorbé spécifiquement sur la membrane/billes/particules de silice en présence de certains sels et à un pH particulier. Les contaminants cellulaires sont éliminés par les différentes étapes de lavage. L ’ADN est finalement élué dans un tampon faible en sel ou tampon d’élution. Des sels chaotropes sont inclus pour aider à la dénaturation de protéines et l’extraction d’ADN                                                                                   Séparation magnétique. Cette méthode est basée sur la liaison réversible de l’ADN à une surface solide/billes/ particules magnétiques qui ont été recouvertes d’un anticorps liant l’ADN ou d’un groupe fonctionnel qui interagit spécifiquement avec l’ADN. Après liaison de l’ADN, les billes sont séparées des autres composants cellulaires contaminants, lavées et finalement l’ADN purifié est élué par extraction à l’éthanol.                                                            Méthode d’échange d’anion. Cette méthode est basée sur l’interaction spécifique entre des phosphates négativement chargés de l’acide nucléique et les molécules de surface positivement chargées du substrat. L’ADN se lie spécifiquement au substrat en présence de faible concentration de sels, les contaminants sont éliminés par les étapes de lavage utilisant un tampon à concentration faible ou moyenne en sels, et l’ADN purifié est élué à l’aide d’un tampon à concentration élevée en sels

lundi 24 avril 2017

La dernière nouvelle du CSIC:
                                                     DES VERS MANGEANT DU PLASTIQUE
Une decouverte qui peut sembler sans aucune importance mais qui pourrait beaucoup avec la lutte contre la pollution


La chercheuse du Conseil Supérieur d'Investigations (CSIC), Federica Bertocchini a découvert que les vers de la cire (Galleria mellonella) que d'habitude se nourrissent de miel et de la cire des rayons, sont capables de dégrader le plastique.
Ce ver est capable de bio-dégrader le polyéthylène, un des plastiques plus résistantes et durs, il met environ de 400 ans pou disparaître. Le polyéthylène est très utilisé, les sac en plastique des supermarchés et les emballages d'aliments sont faits avec ce matériel.

Federica est apicultrice dans son temps libre et, par hasard, elle avait pris ces vers de ses rayons et elle les a mis dans un sac en plastique. Après un moment le sac était plein de trous faits par les vers!

Le but de cette investigation est isoler la molécule que les vers utilisent pour dégrader les plastique et avancer à un possible produit industriel afin de réduire le taux de polyéthylène dans la planète et moins polluer.
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SITE WEB INTÉRESSANT POUR LA GÉNÉTIQUE

https://www.simplyscience.ch/geneabc-france.html

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